Авторы рассмотрели структуру гликопротеина S и предположили, что некоторые сравнительно низкомолекулярные соединения могут залипать в его "карманах" и тем самым блокировать тримеризацию в "шип". Компьютерное стимулирование залипания в карманы по списку уже разрешенных медпрепаратов вывело на неск кандидатов (Табл 3 в статье), среди которых есть такая не-экзотика, как тетрагидрофолиевая кислота; 5-метилтетрагидрофолиевая кислота (доступна в виде кальциевой соли, как метафолин, и магниевой, как инлайт); эрголоиды (группа алкалоидов из спорыньи, применяются от деменции); дарифенацин (от недержания мочи); буклизин (антигистаминный) и т п. Кстати, буклизин структурно весьма похож на другой антигистаминный препарат, хлорфенирамин (в США продается без рецепта, как ХлорТэбс, а в России это всем известный Супрастин), про который была китайская статья в 2018-м, что он обладает антивирусной активностью. Вот м б в этом и дело.
Полагаю, кто-нибудь попробует в ближайшее время.